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(左起)顧文瑋醫師、光哥、張齡予公益大使、邱飄逸理事長共同合照(圖/社團法人台灣露德協會提供)
然而，調查也揭示了愛滋感染者在心理健康和社會關係方面的困境。儘管醫療進步，感染者的憂鬱和失眠比例依然偏高，對疾病汙名的擔憂導致他們在社交上孤立和退縮，成為孤老一族和長照孤兒的風險增加。台灣露德協會期望透過這份報告的公佈，引起社會對消除疾病汙名的重要性和急迫性的關注，從而促進愛滋防疫，並提升感染者的生活品質和幸福感。
調查結果顯示，過去10年來，感染者的生理健康品質大幅提升。由治療副作用引起的生活困擾比例降低超過10%；由於身體狀況不佳的比例也降低逾15%。然而，感染者的心理健康品質並未改善，甚至持續惡化。他們在工作、親密關係和社交關係上的困擾持續增加。更值得關注的是，感受到憂鬱情緒的感染者比例，從2013年的79%驟升至2023年的98%，顯示大多數感染者都曾被憂鬱情緒所困擾，揭示醫療進步和社會接納間的落差。
台灣露德協會理事長邱飄逸表示：「光是醫療技術的進步，還不足以讓感染者的照護品質真正提升。我們需要更友善的醫療環境，並持續推動去汙名化工作。因此，我建議院方加強醫護人員的友善教育訓練，建立完善的友善醫療網路，這樣才能真正幫助感染者過上更好的生活。」
台北市立聯合醫院仁愛院區感染科主治醫師顧文瑋指出，目前愛滋醫療環境面臨雙重挑戰：整體醫療體系對感染者的歧視與偏見，以及醫病間有效溝通的困難。2023年的調查顯示，仍有三成感染者曾遭遇就醫歧視；約三成八的感染者不知如何與醫療人員討論藥物副作用問題，反映醫療體系中相關人員對愛滋認知不足，以及醫病間的溝通不良等問題。
在記者會上，資深感染者光哥分享了他自2001年感染愛滋至今23年的親身經歷。他談到愛滋抗病毒藥物的顯著進步讓感染者得以維持健康，但也面臨高齡化的挑戰。他提到：「10年前擔心活不了，現在擔心活不好。」他以身邊友人的經歷說明老年感染者的困境，例如因愛滋身分遭拒進行骨質疏鬆關節置換手術，或在癌症手術期間無法找到友善的看護服務。他呼籲社會應從法規與教育著手，消除對愛滋的汙名，確保感染者在長期照護上的基本權益。
台灣露德協會公益大使張齡予也出席了記者會，她希望能成為感染者與社會的溝通橋樑，傳遞正確知識：「我發現大家對愛滋還有很多誤解，主要是因為不夠了解。經過和他們真實的接觸交流，我看到他們和其他人一樣，有著相同的生活期待、工作目標和情感需求。但10年的調查結果顯示，感染者仍然面對來自社會的汙名，無論是就醫、工作，還是建立親密關係，都會遇到不友善對待。我們還需要更多人的理解和行動，消弭愛滋歧視，才能共創同理與和諧的社會。」
宋燕旻主播指出，社會對愛滋病及相關群體的恐懼與偏見，主要源於認知不足和正確知識匱乏：「社會的偏見和標籤，往往會讓許多感染者選擇沉默，甚至掩藏自己的狀況，讓人感到心痛。」她呼籲推廣正確的醫療資訊與社會教育，以減少誤解和標籤化。透過公益活動、社群努力和具影響力人物的帶動，希望能鼓勵更多人倡議，為愛滋病患者發聲，推動包容友善的社會氛圍。
今年是愛滋病流行的第40年，隨著醫療技術的進步，越來越多感染者壽命延長，步入中老年。台灣露德協會將持續精進中高齡愛滋長者的照顧服務，以應對服務對象日益增高的生存焦慮與擔憂。同時，也呼籲政府推動完善相關法令，社會大眾應以實際行動支援愛滋機構，傳遞正確知識，去除愛滋汙名化，讓感染者能夠擁有良好且健全的生活品質。
